В США суд постановил раскрыть данные по вакцине Pfizer

55 000 страниц данных обязано раскрывать управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), начиная с 1 марта 2022 года, постановил окружной судья северного округа Техаса Марк Питтман 6 января, сообщает пресс-служба суда.

Судья постановил, что FDA не может хранить в секрете документы о вакцине «до 2096 года», и приказал радикально ускорить публикацию сотен тысяч страниц документов о прививке Pfizer.

В своем постановлении окружной судья Марк Питтман отклонил предыдущие аргументы FDA, заявлявшего, что могут потребоваться десятилетия, возможно, до 2096 года, для исполнения запроса в рамках Закона о свободе информации (FOIA). Хотя агентство заявило, что может обрабатывать и публиковать только около 500 страниц в месяц, Питтман сказал, что ему придется набрать темп и выпускать 55 000 страниц за тот же промежуток времени.

«Суд приходит к выводу, что этот запрос по Закону о свободе информации имеет первостепенное общественное значение», — написал судья, добавив, что своевременное завершение выпуска «не только осуществимо, но и необходимо».

Питтман принял более раннее предложение FDA о первоначальной публикации около 12 000 страниц к концу января 2022 года, но сказал, что уже в феврале, то есть до 1 марта, агентство должно ускорить процесс и начать выпускать 55 тысяч страниц в месяц.

Судья разрешил FDA редактировать записи только в том случае, если у него есть «привилегия, освобождение или исключение» в отношении информации, и приказал истцам и FDA представить «совместный отчет о статусе» с подробным описанием хода непрерывного раскрытия информации к 1 апреля и снова каждые 90 дней после этого, пока он не будет завершен.

Иск в рамках FOIA был подан в сентябре адвокатом Аароном Сири от имени организации «Общественное здравоохранение и медицинские работники за прозрачность», группы профессоров и ученых, которые ранее жаловались, что FDA медлит с публикацией данных о вакцинах Pfizer, на основании которых было разрешено их массовое использование на людях.

Истцы настаивали, что, поскольку агентство смогло обработать весь массив документов Pfizer за молниеносные 108 дней, чтобы лицензировать вакцину, то им не могут требоваться десятилетия для проверки, редактирования и передачи документов, как это заявляло FDA.

В постановлении судья даже процитировал отцов-основателей США. Он процитировал Джеймса Мэдисона, сказавшего, что «народное правительство, не предоставляющее народу информацию или средства ее получения, есть не что иное, как пролог к фарсу или трагедии», и Джона Кеннеди, объяснившего, что «государство, которое боится разрешить своему народу судить о правде и лжи на открытом рынке — это государство, которое боится своего народа».

Подавший иск адвокат Аарон Сири назвал решение судьи «большой победой в плане прозрачности, которая устраняет одну из мертвых хваток, которые федеральные органы „здравоохранения“ имели в отношении данных, необходимых для независимых ученых».

Таким образом, если при скорости публикации 500 страниц в месяц публикация должна была растянуться на 50 или более лет, то при ускорении в 110 раз все документы, предоставленные Pfizer в FDA для разрешения применения вакцины, будут раскрыты менее чем за год. Печать